丙醛

丙醛

 

毒性作用试验数据

编号	毒性类型	测试方法	测试对象	使用剂量	毒性作用
0	急性毒性	吸入	啮齿动物——大鼠	180 gm/m3/4H	1.行为毒性——全身麻醉
1	急性毒性	吸入	成年男性	1 ppm	1.眼毒性——流泪
2	急性毒性	吸入	人类	5500 ppb	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
3	急性毒性	吸入	人类	153 ppm/10M	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
4	急性毒性	吸入	儿童	300 ppb/2H	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——气管、支气管的结构、功能发生变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸阻塞 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
5	急性毒性	口服	大鼠	26 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
6	急性毒性	吸入	大鼠	18 mg/m3/4H	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
7	急性毒性	腹腔注射	大鼠	4 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
8	急性毒性	皮下注射	大鼠	50 mg/kg	1.行为毒性——全身麻醉 2.肝毒性——肝豆状核变性
9	急性毒性	口服	小鼠	13900 ug/kg	1.行为毒性——嗜睡 2.皮肤和附件毒性——毛发变化 3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
10	急性毒性	吸入	小鼠	66 ppm/6H	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
11	急性毒性	腹腔注射	小鼠	9008 ug/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
12	急性毒性	皮下注射	小鼠	30 mg/kg	1.行为毒性——全身麻醉 2.肝毒性——肝豆状核变性
13	急性毒性	吸入	猫	1570 mg/m3/2H	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
14	急性毒性	静脉注射	猫	15 mg/kg	1.血液毒性——其他变化
15	急性毒性	口服	兔	7 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
16	急性毒性	吸入	兔	24 mg/m3/6H	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——气管、支气管的结构、功能发生变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺气肿 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿
17	急性毒性	皮肤表面	兔	200 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
18	急性毒性	皮下注射	兔	250 mg/kg	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难
19	急性毒性	吸入	豚鼠	24 mg/m3/6H	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——气管、支气管的结构、功能发生变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺气肿 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿
20	急性毒性	皮下注射	豚鼠	178 ug/kg	1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响 2.心脏毒性——其他变化 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难
21	急性毒性	吸入	仓鼠	1000 ppm/10M	1.眼毒性——流泪 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿 3.胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化
22	急性毒性	口服	哺乳动物	10 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
23	急性毒性	未报告	哺乳动物	45 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
24	慢性毒性	口服	大鼠	113 mg/kg/45D-I	1.肝毒性——其他变化 2.生化毒性——抑制或诱导过氧化氢酶 3.生化毒性——抑制或诱导其他酶
25	慢性毒性	吸入	大鼠	4 ppm/6H/62D-I	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性——死亡
26	慢性毒性	吸入	大鼠	4900 ppb/6H/13W-I	1.嗅觉毒性——未报告 2.内分泌毒性——肾上腺重量发生变化 3.慢性病相关毒性——死亡
27	慢性毒性	吸入	大鼠	510 ug/m3/24H/9W-C	1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化 2.血液毒性——白细胞计数发生变化 3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
28	慢性毒性	吸入	大鼠	3 ppm/6H/3W-I	1.嗅觉毒性——未报告 2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化
29	慢性毒性	吸入	狗	3700 ppb/8H/6W-I	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——气管、支气管的结构、功能发生变化
30	慢性毒性	吸入	猴	3700 ppb/8H/6W-I	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——气管、支气管的结构、功能发生变化 2.慢性病相关毒性——死亡
31	慢性毒性	吸入	兔	4900 ppb/6H/13W-I	1.嗅觉毒性——未报告 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺重量发生变化
32	慢性毒性	吸入	仓鼠	4900 ppb/6H/13W-I	1.嗅觉毒性——未报告 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺重量发生变化
33	慢性毒性	吸入	仓鼠	4 ppm/7H/52W-I	1.大脑毒性——脑重量发生变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺重量发生变化 3.肝毒性——肝重量发生变化
34	眼部毒性	入眼	人类	500 ppb/12M
35	眼部毒性	皮肤表面	兔	5 mg	作用严重
36	眼部毒性	皮肤表面	兔	2 mg/24H	作用严重
37	眼部毒性	入眼	兔	1 mg	作用严重
38	眼部毒性	入眼	兔	50 ug/24H	作用严重
39	突变毒性	鼠伤寒沙门氏菌	50 ug/plate
40	突变毒性	鼠伤寒沙门氏菌	50 ug/plate
41	突变毒性	大肠杆菌	286 nmol/L
42	突变毒性	口服	黑腹果蝇	5 mmol/L
43	突变毒性	肠外	黑腹果蝇	3 mmol/L
44	突变毒性	人类细胞	30 umol/L
45	突变毒性	人类成纤维细胞	100 umol/L
46	突变毒性	人类淋巴细胞	5 umol/L
47	突变毒性	人类成纤维细胞	200 nmol/L
48	突变毒性	大鼠细胞	30 mmol/L
49	突变毒性	腹腔注射	大鼠	500 ug/kg
50	突变毒性	腹腔注射	大鼠	500 ug/kg
51	突变毒性	仓鼠卵巢	10 umol/L
52	突变毒性	仓鼠肺	500 nmol/L
53	突变毒性	哺乳动物淋巴细胞	58 gm/L/3H
54	突变毒性	哺乳动物淋巴细胞	80 umol/L
55	生殖毒性	口服	大鼠	840 mg/kg,multigeneration	1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
56	生殖毒性	静脉注射	兔	6 mg/kg，雌性受孕 9 天后	1.生殖毒性——植入后死亡率增加

丙醛在空气或其它氧化剂存在下很容易氧化成丙酸，因此丙醛液相氧化法生产丙酸反应条件温和、转化率和选择性都比较高、腐蚀性轻且不需高压设备，自美国联碳公司于1975年建成丙醛丙酸生产装置后，在世界各地迅速得到推广，已成为生产丙酸的主要方法。此路线又可细分为有无催化剂、使用氧气或空气进行氧化等几种情况。由于不用催化剂的各项指标与用催化剂的基本相同，但减少了催化剂配置和回收系统，更利于工业生产。至于使用氧气氧化还是使用空气氧化，虽然直接使用空气氧化无氧气供应问题，但与氧气相比，空气用量大大增加，除需要大功率空压机外，氧化塔和尾气冷凝吸收系统的设备都须增大，尾气中丙醛、丙酸损失量也相应增加。因此一般情况下，最好采用氧气氧化以减少气量和损失量。同时采用氧化塔顶通氮气，自动检测控制尾气中氧含量在安全范围内，纯氧氧化是安全的。因此，丙酸生产以采用丙醛无催化剂液相纯氧氧化的工艺技术路线较先进。我国由原化工部北京化工研究院和原化工部第六设计院共同开发的丙酸工艺技术路线即为此工艺技术路线，国内开发技术单位产品消耗指标已基本达到美国联碳公司的消耗指标，已基本达到当前世界的先进水平。